Geroprotección: el nuevo amanecer de la investigación sobre suplementos de salud impulsada por la IA

En el campo de la ciencia de la longevidad está surgiendo una nueva clase prometedora de compuestos naturales. Estos compuestos se llaman geroprotectores.

¿Qué son los geroprotectores?

Están abriendo un camino hacia terapias antienvejecimiento revolucionarias.

Los geroprotectores se han identificado mediante investigaciones científicas avanzadas.

• Imagine que hay pequeños caminos o vías de señalización dentro de cada célula de nuestro cuerpo. 
• Estos compuestos pueden activar o activar vías; como si accionara un interruptor para iluminar una carretera por la noche. 
• Al activar estas vías, los compuestos ayudan a que las células funcionen mejor y vivan más tiempo.

Esto puede contribuir a ralentizar el proceso de envejecimiento y promover una vida más sana y más larga en general.

¿Cómo funcionan los geroprotectores?

Los geroprotectores actúan dirigiéndose a las células senescentes.

En otras palabras, se dirigen a células que han dejado de dividirse y contribuyen al envejecimiento y las enfermedades (1,2). Lo hacen secretando sustancias proinflamatorias. 

Al intervenir en estos procesos, los geroprotectores no solo previenen la degradación de la salud de los órganos sino que también frenan el daño sistémico causado por estas células envejecidas (3,4). 

Sin embargo, la investigación de estos compuestos plantea desafíos importantes. Esto se debe principalmente a los largos plazos necesarios para evaluar sus efectos sobre la longevidad humana.

Aquí es donde interviene la inteligencia artificial (IA), ofreciendo una solución innovadora. Los compuestos capaces de identificar y eliminar células senescentes se clasifican como senolíticos. 

La investigación clínica sobre geroprotectores y senolíticos es complicada, ya que pueden ser necesarias muchas décadas para determinar los beneficios de la longevidad humana. 

Una forma novedosa de acelerar la investigación es mediante el uso estratégico de programas informáticos de alta velocidad que utilizan algoritmos biomédicos de inteligencia artificial. 

Esta tecnología ha avanzado hasta el punto de poder identificar compuestos naturales que activan vías antienvejecimiento en todo el cuerpo.

Rápido avance de la investigación

Los investigadores ahora pueden detectar e identificar rápidamente compuestos naturales que exhiben propiedades geroprotectoras aprovechando algoritmos de inteligencia artificial de alta velocidad. 

Este enfoque impulsado por la IA acorta significativamente los plazos de investigación y mejora nuestra comprensión de cómo estos compuestos interactúan con los mecanismos celulares para retrasar o revertir los procesos de envejecimiento. 

Life Extension®, en colaboración con Insilico Medicine, ha aprovechado esta tecnología para identificar combinaciones de nutrientes que actúan como geroprotectores eficaces. 

Sus esfuerzos conjuntos han culminado en la formulación de una mezcla de cuatro nutrientes, cada uno de los cuales se dirige a aspectos diferentes pero complementarios del envejecimiento celular.

El mecanismo de acción

Estos nutrientes modulan varias vías de señalización celular, fundamentales para mantener las funciones celulares juveniles y al mismo tiempo evitar que las células entren en un estado senescente. 

Por ejemplo, abordan vías clave antienvejecimiento al mejorar la respuesta del cuerpo a:

• Estrés oxidativo
• Inflamación
• Procesos de reparación de celulares

La sinergia entre estos nutrientes seleccionados subraya un enfoque dietético y natural del envejecimiento. 

Al activar vías únicas y superpuestas, defienden colectivamente contra el proceso natural de envejecimiento, desacelerando eficazmente la progresión del daño celular relacionado con la edad.

Beneficios de amplio espectro

El impacto de los geroprotectores va más allá de simplemente mejorar la salud celular. 

Ofrecen una estrategia prometedora para controlar y potencialmente curar una gran cantidad de enfermedades relacionadas con la edad, que incluyen (2,5-20):

• Enfermedad cardíaca
• Diabetes
• Trastornos neurodegenerativos
  

Al eliminar las células senescentes y promover la regeneración de tejidos sanos, estos compuestos contribuyen significativamente a prolongar la vida útil y mejorar la calidad de vida.

¿Qué nutrientes son geroprotectores?

Nutrientes seleccionados y cómo actúan como geroprotectores.

Juntos, estos cuatro compuestos naturales representan el comienzo del futuro: cócteles antienvejecimiento identificados mediante inteligencia artificial bajo la supervisión humana experta. 

Cada uno de los nutrientes identificados mediante investigación de tipo in silico mostró un historial impresionante de geroprotección (3,4).

• La miricetina, un polifenol de origen vegetal, está revelando una amplia gama de vías de modulación en los trastornos relacionados con la edad.
• En particular, se sabe que la miricetina regula la familia p38 MAPK de moléculas de señalización que responden al estrés y que regulan el envejecimiento en muchos tejidos (21,22).
• La miricetina también promueve la diferenciación celular y la autorreparación y regula las vías implicadas en los procesos metabólicos (23-26). La N-acetilcisteína (NAC) es una molécula natural que contiene azufre más conocida por su capacidad de eliminación de radicales libres.
• La NAC está demostrando ser útil por su capacidad para regular positivamente las vías de señalización que estimulan las protecciones celulares naturales contra el estrés oxidativo que promueve la senescencia celular (27).
• Además, la NAC ha demostrado poderosos efectos en la reducción de las vías que promueven la inflamación, agregando más beneficios antienvejecimiento a esta molécula versátil (27,28).
• El gamma tocotrienol ahora muestra una amplia gama de modulación de la vía de señalización que produce beneficios para la salud que superan con creces los de los nutrientes reductores oxidantes simples (29-32).
• Una vía única modulada por el gamma-tocotrienol es la vía del mevalonato que controla la producción de colesterol, la promoción del cáncer y la formación ósea (29-31).
• El galato de epigalocatequina (EGCG) es un polifenol con propiedades antiinflamatorias conocidas, pero nuevos estudios muestran que el EGCG también regula múltiples vías que influyen en el envejecimiento en una amplia gama de tejidos.
• EGCG regula de manera única la vía Wnt, que es vital para determinar el destino adecuado de las células en desarrollo y prevenir el cáncer (33).
• EGCG también previene el daño inducido por el azúcar en los tejidos de todo el cuerpo, ayudando a suprimir sus efectos proenvejecimiento (34).

Los científicos descubrieron que estos compuestos reducían el envejecimiento celular y diversos procesos que contribuían al envejecimiento al modular beneficiosamente un grupo de vías de señalización que conducían a la formación de células senescentes (3,4). 

Al estudiar las vías de señalización que influyen en el desarrollo de la senescencia celular, los científicos pueden apuntar a vías específicas para frenar la progresión de la senescencia y disminuir la cantidad de células senescentes. 

Con la ayuda de la inteligencia artificial y la tecnología, podemos determinar qué vías están moduladas por un único nutriente; y cómo los nutrientes pueden modular múltiples vías (3,4).

Nuestros suplementos geroprotectores

Esta es la gama geroprotectora de Life Extension Europe:

• GEROPROTECT® Stem Cell
  
• GEROPROTECT Ageless Cell
  
• GEROPROTECT Autophagy Renew
• Encuentre más productos antienvejecimiento

El futuro de la geroprotección

La integración de la IA en la investigación de la longevidad representa un avance significativo.

A medida que las tecnologías de IA evolucionen, seguirán perfeccionando nuestra comprensión de cómo funcionan los geroprotectores, lo que conducirá al desarrollo de tratamientos más eficaces.

Además, las investigaciones en curso nos permitirán frenar el envejecimiento y revertir ciertos aspectos del mismo. Esto, sorprendentemente, está marcando el comienzo de una era en la que la edad avanzada no necesariamente se correlaciona con una mala salud.

Conclusión

La asociación científica entre Life Extension® e Insilico Medicine ilustra el potencial transformador de combinar la IA con la biomedicina y los suplementos para la salud. Esta colaboración no sólo acelera el descubrimiento de geroprotectores eficaces; pero también abre nuevas vías para abordar el desafío universal del envejecimiento. 

Mientras nos encontramos al borde de estos apasionantes avances, la perspectiva de prolongar la esperanza de vida humana con un vigor saludable se vuelve cada vez más tangible, prometiendo un futuro en el que el envejecimiento ya no sea un declive inevitable sino un aspecto controlable de la vida.

Leer más

NAD+ puede encaminarlo por un camino de vitalidad eterna

Tu guía de los mejores antioxidantes

Leer todas las publicaciones del blog

Referencias

1. Kirkland JL, Tchkonia T. Clinical strategies and animal models for developing senolytic agents. Exp Gerontol. 2015;68:19-25.
   
2. Zhu Y, Tchkonia T, Pirtskhalava T, et al. The Achilles’ heel of senescent cells: from transcriptome to senolytic drugs. Aging Cell. 2015;14(4):644-58.
   
3. Aliper A, Belikov AV, Garazha A, et al. In search for geroprotectors: in silico screening and in vitro validation of signalome-level mimetics of young healthy state. Aging (Albany NY). 2016;8(9):2127-52.
   
4. Geroprotective Properties of Gamma Tocotrienol. Insilico Medicine. Data on File. 2016.
5. Carracedo J, Buendia P, Merino A, et al. Cellular senescence determines endothelial cell damage induced by uremia. Exp Gerontol. 2013;48(8):766-73.
   
6. Chinta SJ, Woods G, Rane A, et al. Cellular senescence and the aging brain. Exp Gerontol. 2015;68:3-7.
   
7. Clements ME, Chaber CJ, Ledbetter SR, et al. Increased cellular senescence and vascular rarefaction exacerbate the progression of kidney fibrosis in aged mice following transient ischemic injury. PLoS One. 2013;8(8):e70464.
   
8. D’Mello MJ, Ross SA, Briel M, et al. Association between shortened leukocyte telomere length and cardiometabolic outcomes: systematic review and meta-analysis. Circ Cardiovasc Genet. 2015;8(1):82-90.
   
9. Erusalimsky JD, Kurz DJ. Cellular senescence in vivo: its relevance in ageing and cardiovascular disease. Exp Gerontol. 2005;40(8-9):634-42.
   
10. Farr JN, Fraser DG, Wang H, et al. Identification of Senescent Cells in the Bone Microenvironment. J Bone Miner Res. 2016;31(11):1920-9.
    
11. Gutierrez-Reyes G, del Carmen Garcia de Leon M, Varela-Fascinetto G, et al. Cellular senescence in livers from children with end stage liver disease. PLoS One. 2010;5(4):e10231.
    
12. Matjusaitis M, Chin G, Sarnoski EA, et al. Biomarkers to identify and isolate senescent cells. Ageing Res Rev. 2016;29:1-12.
    
13. Nishimatsu H, Suzuki E, Saito Y, et al. Senescent Cells Impair Erectile Function through Induction of Endothelial Dysfunction and Nerve Injury in Mice. PLoS One. 2015;10(4):e0124129.
    
14. Palmer AK, Tchkonia T, LeBrasseur NK, et al. Cellular Senescence in Type 2 Diabetes: A Therapeutic Opportunity. Diabetes. 2015;64(7):2289-98.
    
15. Ramakrishna G, Rastogi A, Trehanpati N, et al. From cirrhosis to hepatocellular carcinoma: new molecular insights on inflammation and cellular senescence. Liver Cancer. 2013;2(3-4):367-83.
    
16. Seki E, Brenner DA. Recent advancement of molecular mechanisms of liver fibrosis. J Hepatobiliary Pancreat Sci. 2015;22(7):512-8.
    
17. Testa R, Genovese S, Ceriello A. Nutritional imbalances linking cellular senescence and type 2 diabetes mellitus. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2014;17(4):338-42.
    
18. Velarde MC, Demaria M, Campisi J. Senescent cells and their secretory phenotype as targets for cancer therapy. Interdiscip Top Gerontol. 2013;38:17-27.
    
19. Yeh JK, Wang CY. Telomeres and Telomerase in Cardiovascular Diseases. Genes (Basel). 2016;7(9).
    
20. Ovadya Y, Krizhanovsky V. Senescent cells: SASPected drivers of age-related pathologies. Biogerontology. 2014;15(6):627-42.
    
21. Segales J, Perdiguero E, Munoz-Canoves P. Regulation of Muscle Stem Cell Functions: A Focus on the p38 MAPK Signaling Pathway. Front Cell Dev Biol. 2016;4:91.
    
22. Hsu YL, Chang JK, Tsai CH, et al. Myricetin induces human osteoblast differentiation through bone morphogenetic protein-2/p38 mitogen-activated protein kinase pathway. Biochem Pharmacol. 2007;73(4):504-14.
    
23. Scarabelli TM, Mariotto S, Abdel-Azeim S, et al. Targeting STAT1 by myricetin and delphinidin provides efficient protection of the heart from ischemia/reperfusion-induced injury. FEBS Lett. 2009;583(3):531-41.
    
24. Qiu Y, Cong N, Liang M, et al. Systems Pharmacology Dissection of the Protective Effect of Myricetin Against Acute Ischemia/Reperfusion-Induced Myocardial Injury in Isolated Rat Heart. Cardiovasc Toxicol. 2016.
    
25. Liu IM, Tzeng TF, Liou SS, et al. Improvement of insulin sensitivity in obese Zucker rats by myricetin extracted from Abelmoschus moschatus. Planta Med. 2007;73(10):1054-60.
    
26. Semwal DK, Semwal RB, Combrinck S, et al. Myricetin: A Dietary Molecule with Diverse Biological Activities. Nutrients. 2016;8(2):90.
    
27. Fujii S, Zhang L, Kosaka H. Albuminuria, expression of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase and monocyte chemoattractant protein-1 in the renal tubules of hypertensive Dahl salt-sensitive rats. Hypertens Res. 2007;30(10):991-8.
    
28. de Andrade KQ, Moura FA, dos Santos JM, et al. Oxidative Stress and Inflammation in Hepatic Diseases: Therapeutic Possibilities of N-Acetylcysteine. Int J Mol Sci. 2015;16(12):30269-308.
    
29. Chin KY, Mo H, Soelaiman IN. A review of the possible mechanisms of action of tocotrienol - a potential antiosteoporotic agent. Curr Drug Targets. 2013;14(13):1533-41.
    
30. Chin KY, Ima-Nirwana S. The biological effects of tocotrienol on bone: a review on evidence from rodent models. Drug Des Devel Ther. 2015;9:2049-61.
    
31. Wada S. Chemoprevention of tocotrienols: the mechanism of antiproliferative effects. Forum Nutr. 2009;61:204-16.
    
32. Loganathan R, Selvaduray KR, Nesaretnam K, et al. Tocotrienols promote apoptosis in human breast cancer cells by inducing poly(ADP-ribose) polymerase cleavage and inhibiting nuclear factor kappa-B activity. Cell Prolif. 2013;46(2):203-13.
    
33. Wang D, Wang Y, Xu S, et al. Epigallocatechin-3-gallate Protects against Hydrogen Peroxide-Induced Inhibition of Osteogenic Differentiation of Human Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells. Stem Cells Int. 2016;2016:7532798.
    
34. Yamabe N, Kang KS, Hur JM, et al. Matcha, a powdered green tea, ameliorates the progression of renal and hepatic damage in type 2 diabetic OLETF rats. J Med Food. 2009;12(4):714-21.